Национална меморија
Дијалог на производот со една ера
Приказната на брендот на народната фармацевтска група Чангчун на нејзината 60-годишнина
Јуни 2026 година, број 4
Приказната за брендот за 60-годишнината на народната фармацевтска група Чангчун Лек, ексклузивно произведен од Народната фармацевтска фабрика Чангчун од 1973 година, постои повеќе од половина век.
Неговото име се промени еднаш, а неговото пакување се ажурираше генерација по генерација, но формулата на седум лековити билки никогаш не се промени.
Тоа е Tenghuang Jian Gu Wan (порано пилула за хиперплазија на коските).
Во архивата на Народната фармацевтска фабрика, пожолтените инспекциски записи, документите за одобрение со црвени печати и избледените медали го бележат патувањето на овој лек од ништо кон нешто, од локални стандарди до национални стандарди. Што е уште поважно, се појавува во сеќавањата на генерациите на пациенти со коскена болест - оние кои се вознемирени од болки во грбот, болки во нозете и болки во зглобовите, кои со нејзина помош повторно го исправиле грбот.
Повеќе од педесет години, една таблета, национална меморија која опфаќа половина век.
Посветен на истражување и развој, создавајќи ефективни решенија
Во 1972 година, рецептот за „пилула за хиперплазија на коските“, развиен од професорот Лиу Баилинг од придружната болница на колеџот за традиционална кинеска медицина Чангчун (сега Универзитет за традиционална кинеска медицина Чангчун), беше префрлен во Народната фармацевтска фабрика Чангчун.
Врз основа на теоријата на традиционалната кинеска медицина дека „бубрегот управува со коските“, професорот Лиу Бајлинг ја одреди формулата да се состои од седум билки: Rehmannia glutinosa (обработена), Pyrola rotundifolia, Drynaria fortunei (обработена), Cistanche deserticola, Epimedium brevicornu, Spatholobuss, и Spatholobusus. Тој започна со истражување и развој во 1965 година, а по повеќе од десет години клинички испитувања, формулата беше финализирана.
Во 1973 година, народната фармацевтска фабрика Чангчун официјално го презеде и започна ексклузивно масовно производство, трансформирајќи го овој рецепт во масовно произведен лек со квалитет под контрола. Од тој момент, овој лек ја напушти клиниката и стигна до пациенти низ целата земја.
Од рецепт од реномирани лекари до завршена медицина: префинетост на прецизното занаетчиство
Штом рецептот ќе стигне до фармацевтската фабрика, има уште долг пат да помине. Безброј процеси одвојуваат еден рецепт од готов производ кој може да се произведува стабилно и со контролиран квалитет.
Како да се обработат медицинските материјали, финоста на прашокот, како да се контролира времето и температурата на лушпата, како да се одреди односот на медот и прашокот - секој чекор бара повторена проверка во пракса.
Тогаш, фармацевтската фабрика сè уште се наоѓаше во нејзината стара фабричка област на јужниот крај на улицата Минфенг. Без автоматска опрема, работниците се потпираа на рачна работа, визуелно набљудување и искуство за да ги проценат состојките. Сепак, дури и под тие услови, беше произведена првата серија апчиња за хиперплазија на коските.
Од првата серија, фабриката воспостави комплетен систем за проверка на квалитетот. Бројот на бактерии, мувла, варијации во тежината, содржината на влага и патогени во секоја серија беа прецизно евидентирани, не оставајќи ништо надвор. Овие пожолтени инспекциски записи и денес се добро сочувани во архивите. Надвор од рецептот, изборот на суровини се придржува до строгите географски стандарди од самиот почеток - Rehmannia glutinosa се добива од Jiaozuo, Хенан; Pyrola rotundifolia е исклучиво од Внатрешна Монголија; Cistanche deserticola доаѓа од Ксинџијанг; Drynaria fortunei се добива исклучиво од Хубеи; Епимедиум е строго од Гансу; Spatholobus suberectus е од Јунан; и Raphanus sativus семињата се првенствено од Гансу. Секоја билка има јасно дефинирано потекло.
Од селекција, чистење, сечење и преработка, до стерилизација, прашкаст, екстракција и концентрација, а потоа до правење апчиња, сушење, просејување и мешање... вкупно 18 процеси, секој со строги оперативни процедури. Од суровини до готов производ, секој чекор има стандарди, а секој чекор е надгледуван од назначен персонал.
Педесет години занаетчиство, фалсификување споменик на квалитетот
Од 1973 година до сега поминаа повеќе од педесет години. Производните линии се надградуваа генерација по генерација, опремата еволуираше од рачна во автоматизирана, но стандардите за квалитет никогаш не се поколебаа.
Најдобар доказ се пожолтените инспекциски записи во архивите. Со децении, секоја серија од пилулата за хиперплазија на коските има целосни податоци за инспекција, тестирана серија по серија, поминување на ставка по ставка, постојано одлични.
Во 1982 година, пилулата за хиперплазија на коските за прв пат ја освои „Наградата за висококвалитетен производ во провинцијата Џилин“. Во 1985 година, по втор пат. Во 1988 година, по трет пат. Во 1991 година ја освои наградата „Национална администрација за традиционална кинеска медицина за висококвалитетен производ“.
Овие почести се резултат на препораките од уста на уста од пациентите и резултат на генерации фармацевтски работници кои вредно работат зад сцената, внимателно следејќи ги индикаторите. Од неговото лансирање, овој лек има корист од милиони пациенти со заболувања на коските.
Преименувана, но зачувана, но формулата останува иста
Околу 2000 година, националните стандарди за лекови беа унифицирани и стандардизирани. Таблетите за коскена хиперплазија беа вклучени во „Стандарди издадени од Министерството за препарати за традиционална кинеска медицина, том 20“, со стандарден број WS3-B-4044-98.
Во 2001 година, според „Одобрување на провинциската администрација за лекови на Џилин во врска со обновувањето на бројот за одобрение на лекови за апчиња за коскена хиперплазија“ (Ji Yao Guan Zhu [2001] бр. 13), името на производот беше официјално променето во „Teng Huang Jian Gu Wan“ (踥骻任).
Името се смени, но формулата остана иста. Rehmannia glutinosa, Pyrola rotundifolia, Drynaria fortunei, Cistanche deserticola, Epimedium brevicornu, Spatholobus suberectus и семе од ротквица - сите седум билки останале непроменети.
На 16 август 2002 година, Тенг Хуанг Џиан Гу Ван доби нов број за одобрување на лекот - Национален број за одобрение за лекови Z22021102.
Во 2005 година, форматот на пилулата вода-мед беше проширен за подобро да одговара на потребите на различни пациенти. Дозирната форма исто така беше проширена од големи апчиња за мед на концентрирани медни апчиња.
Во 2008 година, провинциската Администрација за храна и лекови Џилин официјално потврди дека Чангчун Ренмин Фармацевтска Група Ко., Ltd. е оригиналниот развивач на Тенгхуанг Џиан Гу Ван (藤黄健骨丸).
Од првото масовно производство од страна на Фармацевтската фабрика Чангчун Ренмин во 1973 година до официјалната потврда на неговото оригинално истражување во 2008 година - триесет и пет години, корените на овој лек отсекогаш биле кај Ренмин Фармацевтикал.
Користење на оригинална технологија за истражување за поставување на национални стандарди за кинеска медицина
На 10 јуни 2025 година, Националната администрација за медицински производи (NMPA) ја одобри ревизијата на стандардот за квалитет за Teng Huang Jian Gu Wan (藤黄健骨丸), инициран од Changchun Renmin Pharmaceutical Group Co., Ltd.
На 12 јуни 2025 година, NMPA објави „Информации за испорака на стандардните документи за прогласување на лекови“, при што бројот на прифаќање за Тенг Хуанг Џиан Гу Ван е „中修20250030“ (средна ревизија 20250030).
Овој чекор е поважен од која било награда.
„Оригинално истражување“ значи дека Renmin Pharmaceutical беше првата компанија што го произведе овој лек. „Стандард сетер“ значи дека Renmin Pharmaceutical е компанијата што дефинира „како треба да се прави овој лек“.
Од провинциски стандарди за лекови до министерски стандарди и сега да стане национален поставувач на стандарди за лекови во 2025 година - во текот на неколку децении, Renmin Pharmaceutical го заврши скокот од „спроведување стандарди“ до „поставување стандарди“.
На 31 декември 2025 година, Националната администрација за медицински производи издаде соопштение бр. 127 од 2025 година, „Изјава за ревидирање на упатствата за лекови на препаратите Гу Шен Шенг Фа Ван и Тенг Хуанг Џиан Гу“, со што униформно се ревидирани упатствата за препаратите Тенг Хуанг Џиан Гу (капчиња, таблети). Како иницијатор и изготвувач на овој стандард за лекови, Renmin Pharmaceutical Group професионално дефинираше како треба да се произведува овој лек.
Со прецизна изработка, ја исполнуваме нашата обврска; со националните стандарди, ние ги поддржуваме нашите оригинални аспирации.
Денес, Тенг Хуанг Џиан Гу Ван (традиционална кинеска медицина формула) се уште е во производство. Седумте состојки остануваат непроменети. Стандардот стана национален стандард.
Од производството на првата серија во 1973 година до дефинирањето на стандардот за целата индустрија во 2025 година - повеќе од половина век, една таблета го помина целото патување од „правење“ до „дефинирање како да се направи“.
Тој беше сведок на трансформацијата на Renmin Pharmaceutical од бунгалови во фабрики, од физичка работа во интелигентно производство, од ученик до дефинирач.
Но, сето ова на крајот одговара само на едно прашање: кога милиони ќе ви го доверат своето здравје, како реагирате?
Одговорот на Renmin Pharmaceutical е запишан во инспекциските извештаи на секоја серија производи, во ревидираниот национален стандард за лекови од 2025 година и во непоколебливите стандарди за квалитет кои се одржуваат повеќе од половина век.
Добра традиционална кинеска медицина, направена од народот. Тежината на оваа изјава беше изградена од рацете на оние кои ги истурија состојките во 1960-тите, со непоколебливата посветеност за проверка на секоја серија во 1980-тите и од довербата на оние кои ги дефинираат индустриските стандарди денес.
Секоја генерација има свој лист со одговори. Се уште се пишува одговорниот лист на Народна фармацевтска.
Changchun People Pharmaceutical Group Co., Ltd.